Semaglutid je dostupný v dvoch odlišných formuláciách-jednej na kontrolu hladiny glukózy v krvi a druhej na zníženie hmotnosti-, ktoré sa nesmú používať zameniteľne.
Jednou formuláciou je verzia Semaglutidu-znižujúca hladinu glukózy v krvi, ktorá sa klinicky predpisuje predovšetkým dospelým s nadváhou alebo obezitou s cukrovkou 2. typu.
Druhou je verzia Semaglutide{0}}na zníženie hmotnosti, ktorá je indikovaná na-dlhodobú úpravu hmotnosti dospelých pacientov ako doplnok k diéte so zníženým{2}}kalorickým príjmom a zvýšenej fyzickej aktivite.
Pri používaní verzie Semaglutide na zníženie hmotnosti- musí počiatočný index telesnej hmotnosti (BMI) pacienta spĺňať nasledujúce kritériá: 1. BMI väčší alebo rovný 30 kg/m² (klasifikovaný ako obézny), v takom prípade sa môže použiť priamo; ALEBO 2. BMI rovný alebo väčší ako 27 kg/m², ale < 30 kg/m² (klasifikované ako nadváha) *a* prítomnosť aspoň jednej -komorbidity súvisiacej s hmotnosťou-, ako je hyperglykémia, hypertenzia, dyslipidémia, obštrukčné spánkové apnoe alebo kardiovaskulárne ochorenie.
Nezávislé nakupovanie lieku online, samostatné{0}}podávanie injekcií bez dozoru alebo svojvoľné zvyšovanie dávky predstavuje významné skryté riziká:
Zabraňuje rozlišovaniu medzi primárnou obezitou a sekundárnou obezitou (napr. spôsobenou Cushingovým syndrómom alebo nádormi hypofýzy), čím sa liečia len symptómy a nie základná príčina.
Obchádza odborné hodnotenia rizík, pričom nedokáže skrínovať kontraindikácie, ako je pankreatitída alebo poruchy štítnej žľazy.
Nesprávne skladovanie a preprava (ktorá si vyžaduje chladiaci reťazec udržiavaný na 2–8 stupňoch) môže viesť k denaturácii a strate účinnosti lieku.